|
|
|
A LEGTELJESEBB TESZTOSZTERON-STACK!
T-BOMB II
A PRO-HORMONOK IDEJE LEJÁRT, DE A CÉL ADOTT ÉS VÁLTOZATLAN. EZÉRT ALKOTTUK MEG A T-BOMB II-T!
A T-BOMB II a létező leghatékonyabb pro-hormonmentes pro-tesztoszteron formula, a legjelentősebb áttörés a pro-hormonok kivonulása óta! Optimalizálja a tesztoszteron szintet, fokozza a szabadtesztoszteron keringő mennyiségét, optimalizálja a tesztoszteron-ösztrogén arányt és maximalizálja a tesztoszteron anabolikus hatását!
a T-BOMB II a legerőteljesebb és legkomplettebb legális tesztoszteronfokozó formula, mely mentes minden a pro-hormonokra jellemző mellékhatástól! A T-BOMB II nem a saját tesztoszterontermelésed ellen, hanem a mellett azt erősítve dolgozik.
FOKOZZA A TERMÉSZETES TESZTOSZTERONTERMELÉST!
A legfejlettebb és leghatékonyabb, klinikailag bizonyított hatékonyságú tesztoszteron-fokozó hatóanyagok révén, a T-BOMB II stimulálja az agyalapi mirigy luteinizáló hormon színtézisét, mely a tesztoszteron elválasztás elsődleges szabályozó faktora! Az eredmény maximális tesztoszteron-színtézis, drámai erő- és kőkemény izomnövekedés.
BLOKKOLJA AZ SHBG-T ÉS NÖVELI A SZABAD TESZTOSZTERONSZINTET!
A megnövekedett tesztoszteron-szint csak akkor lehet előnyös, ha az szabad tesztoszteronként kering a vérben. Az SHBG (Nemi Hormon Kötő Globulin) megköti a keringő tesztoszteron egy részét, gátolva, hogy azt tegye amire hivatott lenne. A T-BOMB II gyakorlatilag elpusztítja az SHBG-t! Maximalizálja a szabad tesztoszteronszintet, s így az izomtömeg és erőnövekedést.
GÁTOLJA A TESZTOSZTERON ÖSZTROGÉNNÉ VALÓ ÁTALAKULÁSÁT!
Sajnos nem minden tesztoszteron marad tesztoszteron. Az un. aromatáz enzim a tesztoszteron egy részét ösztrogénné alakítja át. Az ösztrogén fokozza zsírraktározás és vízvisszatartás mértékét, felelős a női mellszövet kialakulásáért és a csökkent szexuális aktivitást. Megteszi mindazt, amit a legkevésbé sem szeretnénk! A T-BOMB II anti-aromatáz összetevői blokkolják az aromatáz-enzim működését, így a tesztoszteron-ösztrogén konverziót!
BLOKKOLJA AZ ÖSZTROGÉN-RECEPTOROKAT!
A T-BOMB ösztrogének elleni támadásának második szintje a receptorok az ösztrogén-kötő receptorok lezárása, így biztosítva, hogy az ösztrogén ne tudjon kötődni sejtjeinkhez és elérni azt amit tehet ellened! A T-BOMB II kétszintű támadásával a tesztoszteron és csakis a tesztoszteron fogja uralni szervezeted hormonális összetételét!
CSÖKKENTI A TESZTOSZTERON-DHT KONVERZIÓT
A tesztoszteron nem csupán ösztrogénné, hanem dihidrotesztoszteronná (DHT) is alakulhat. A fokozott konverzió eredménye olyan nem kívánt mellékhatások, mint a kopaszodás és az akne. A T-BOMBTM II olyan kritikus hatóanyagokkal látja el a szervezetet, melyek minimalizálják, illetve blokkolják ezt a fajta átalakulást. A fenti mellékhatások elkerülése mellett a DHT minimalizálása azt egy további előnyt is rejt - mivel a DHT alapesetben a tesztoszteronnal verseng a szabad androgén receptorokhoz való csatlakozásért - így még több androgén receptor marad szabadon, amihez csatlakozhat a tesztoszteron.
EXKLUZIV MÁSODIK HIRVIVŐ TECHNOLÓGIA: A TESZTOSZTERON ERŐSITŐ!
A testépítők évek óta próbálják megtalálni, hogy hogyan fokozható az androgén-receptorok érzékenysége. Bármennyi tesztoszteront pumpálunk is a szervezetbe, az nem képesek beteljesíteni sorsát, ha a receptoraink érzéketlenek. Ha az izomsejtek nincsenek felkészülve az extra adag tesztoszteron fogadására, akkor a megemelt tesztoszteron-szint nem tesz értünk semmit! A mechanizmus a következő: amikor a tesztoszteron a sejthez ér, „kiköt" az izomsejtek receptorainál, melynek nyomán un. "másodlagos-hírnökök" jelzik érkezésüket a sejtnukleonok felé és így beindítják az anabolikus folyamatokat. Minél hatékonyabban működnek e másodlagos-hírnökök, annál erőteljesebb lesz az anabolikus szignál. Ez a jel-átvitel folyamata és a megerősített szignál, erősíti a tesztoszteron anabolikus, izomépítő hatását. Ha e másodlagos-hírvivők működését optimalizálni tudjuk a tesztoszteron anabolikus hatását akár tízszeresére is növelhetjük!
A TBOMB II ezt a forradalmian új receptor aktiváló technológiát alkalmazza, mely új dimenziókba emeli a tesztoszteron hatását...mindörökké!
Menjünk végig a listán:
SARM-X
A PRO-HORMONOK IDEJE LEJÁRT, A JÖVŐT A SARM-X ÍRJA!
"Amikor az MHP kutatócsoportja először beszélt a SARM-X-ről, azt gondoltam túl szép, hogy igaz legyen. A maximális anabolikus/androgén arányú összetevők azok, melyről minden testépítő álmodik. Nos...nem kell tovább álmodoznunk! Saját tapasztalatból tudom, hogy a SARM-X erőteljesebb, mint bármi amit eddig használtam. Felejtsd el a pro-hormonokat, az a múlt...a jövő a SARM-X! A szelektív androgén-receptor modulátorok (SARMs) átírják a testépítés jövőjét és új szintre emelik az anabolizmus fogalmát!" - Victor Martinez
Az elmúlt 10 évben, a vezető tudósok és biokémikusok a „szteroid-hatású" készítményeknek egy teljesen új osztályán dolgoztak, ezek a szelektív androgén-receptor modulátorok (SARMs). E hatóanyagok specifikusan az izomszöveteken található androgén receptorokat célozzák meg. Hogy mit is jelent ez? Ez az évszázad legnagyobb áttörése az izomépítés terén! A SARM-k szelektív hatása, erőteljesebbé teszi őket, mint az anabolikus szteroidok, miközben nem hordozzák azok káros mellékhatásait.
EVOLÚCIÓ A SZTEROIDOKTÓL A SZELEKTÍV ANDROGÉN-RECEPTOR MODULÁTOROKIG.
Hogy jobban megértsük e forradalmi áttörés mibenlétét, a legjobb, ha először a szteroidok hatásmechanizmusát tekintjük át. A szteroid-hormonok az izomsejtek androgén-receptoraihoz kötődnek, mely egy olyan kaszkádot vált ki, melynek eredménye az izomnövekedés. Ugyanakkor androgén receptorok nem csupán az izomsejtek felszínén vannak, hanem a szervezet számos pontján megtalálhatóak. Így a szteroidok tehát un. „nem-szelektív" módon minden androgén receptort megcéloznak, és nem csupán azokat, melyek az izomsejtek felszínén találhatók. Ez a „nem-szelektivitás" pedig egyrészt alacsonyabb izomépítő-potenciált és nemkívánatos mellékhatásokat eredményez.
A tesztoszteron és annak egyéb szintetikus származékai, mind az orvosi, mind a kevéssé legális edzőtermi gyakorlatban súlyos mellékhatásokat hordoznak. A mellékhatások agy része a nem-szelektív működésre vezethető vissza, lévén a szteroidok a test vázizomzaton kívüli pontjain is, így a szívizom, a prosztata sejtjeiben is androgén aktivitáshoz vezethetnek. Ennek nyomán, bár pozitív hatásuk elismert, mellékhatásaik okán az anabolikus szteroidok használata korlátozott a patológiás esetekre és tiltott teljesítményfokozó alkalmazásuk. Ez vezetett a a szelektív androgén receptor modulátorokhoz és azok hatásait vizsgáló nemzetközi kutatásokhoz.
Az utóbbi évtized során a kutatók felfedezték, hogy a szervezet különböző sejtjein lévő androgén receptorokat lehetséges szelektíven megcélozni és aktiválni. Ez a felfedezés pedig hatalmas előrelépést jelent a hagyományos androgén-anabolikus szteroidok anabolikus alkalmazásához képest. Az anabolikus hatóanyagok egy olyan új osztályát tárták fel, ami speciálisan az izomsejtek anrogén-receptorait aktiválva, minden eddigit felülmúló anabolikus reakciót képes kiváltani. A SARM-X az első legális szelektív androgén modulátor, ami képes túlszárnyalni az androgén-anabolikus szteroidok hatékonyságát! A SARM-X megadózisú hatóanyag-mátrixa speciálisan az izomszövet androgén receptorait célozza, ez a felsőbbrendű szelektivitás pedig a lehető legerőteljesebb anabolikus reakciót váltja ki!
A SARM-X a létező leghatékonyabb szuper-anabolikus stimulátor, mely újra írja az anabolizmus fogalmát és a Te genetikai korlátaidat! |
